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紅外分光光度計(jì)基本原理

更新時(shí)間:2021-09-27      點(diǎn)擊次數(shù):1912
紅外分光光度計(jì)基本原理
由光源發(fā)出的光,被分為能量均等對(duì)稱的兩束,一束為樣品光通過(guò)樣品,另一束為參考光作為基準(zhǔn)。這兩束光通過(guò)樣品室進(jìn)入光度計(jì)后,被扇形鏡以一定的頻率所調(diào)制,形成交變信號(hào),然后兩束光和為一束,并交替通過(guò)入射狹縫進(jìn)入單色器中,經(jīng)離軸拋物鏡將光束平行地投射在光柵上,色散并通過(guò)出射狹縫之后,被濾光片濾除次光譜,再經(jīng)橢球鏡聚焦在探測(cè)器的接收面上。探測(cè)器將上述交變的信號(hào)轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的電信號(hào),經(jīng)放大器進(jìn)行電壓放大后,轉(zhuǎn)入A/D轉(zhuǎn)換單位,計(jì)算機(jī)處理后得到從高波數(shù)到低波數(shù)的紅外吸收光譜圖。
 用一定頻率的紅外線聚焦照射被分析的試樣,如果分子中某個(gè)基團(tuán)的振動(dòng)頻率與照射紅外線相同就會(huì)產(chǎn)生共振,這個(gè)基團(tuán)就吸收一定頻率的紅外線,把分子吸收的紅外線的情況用儀器記錄下來(lái),便能得到全面反映試樣成份特征的光譜,從而推測(cè)化合物的類型和結(jié)構(gòu)。IR光譜主要是定性技術(shù),但是隨著比例記錄電子裝置的出現(xiàn),也能迅速而準(zhǔn)確地進(jìn)行定量分析。


關(guān)于原子吸收分光光度計(jì)的選購(gòu)

    原子吸收分光光度法亦稱原子吸收光譜法,在我國(guó)已得到廣泛應(yīng)用,其中不少元素已列為各個(gè)行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)分析法。

    很多單位正在準(zhǔn)備建立原子分光光度法實(shí)驗(yàn)室,就此產(chǎn)生了如何選購(gòu)原子吸收分光光度計(jì)和如何建立原子吸收實(shí)驗(yàn)室等問(wèn)題。

 

    原子吸收分光光度計(jì)的基本部件

    原子吸收分光光度計(jì)一般由四大部分組成,即光源(單色銳線輻射源)、試樣原子化器、單色儀和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)(包括光電轉(zhuǎn)換器及相應(yīng)的檢測(cè)裝置)。

    原子化器主要有兩大類,即火焰原子化器和電熱原子化器。

    火焰有多種火焰,目前普遍應(yīng)用的是空氣—乙炔火焰。

    電熱原子化器普遍應(yīng)用的是石墨爐原子化器,因而原子吸收分光光度計(jì),就有火焰原子吸收分光光度計(jì)和帶石墨爐的原子吸收分光光度計(jì)。

    前者原子化的溫度在2100℃~2400℃之間,后者在2900℃~3000℃之間。

    火焰原子吸收分光光度計(jì),利用空氣—乙炔測(cè)定的元素可達(dá)30多種,若使用氧化亞氮—乙炔火焰,測(cè)定的元素可達(dá)70多種。

    但氧化亞氮—乙炔火焰安全性較差,應(yīng)用不普遍。

    空氣—乙炔火焰原子吸收分光光度法,一般可檢測(cè)到PPm級(jí)(10-6),精密度1%左右。

    國(guó)產(chǎn)的火焰原子吸收分光光度計(jì),都可配備各種型號(hào)的氫化物發(fā)生器(屬電加熱原子化器);

    利用氫化物發(fā)生器,可測(cè)定砷(As)、銻(Sb)、鍺(Ge)、碲(Te)等元素。

    一般靈敏度在ng/ml級(jí)(10-9),相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差2%左右。汞(Hg)可用冷原子吸收法測(cè)定。

    石墨爐原子吸收分光光度計(jì),可以測(cè)定近50種元素。石墨爐法,進(jìn)樣量少,靈敏度高,有的元素也可以分析到pg/ml級(jí)。

    用戶根據(jù)自己的工作要求,首先要確定的是,購(gòu)買火焰型原子吸收分光光度計(jì),還是火焰帶石墨爐原子吸收分光光度計(jì)。

    兩者價(jià)格差別較大,(預(yù)算也是要考慮的因素之一)一般國(guó)產(chǎn)火焰型原子吸收分光光度計(jì)一套(自動(dòng)化程度不同)4萬(wàn)~10萬(wàn)元不等。

    進(jìn)口產(chǎn)品大體上20萬(wàn)~50萬(wàn)元不等。帶石墨的原子吸收分光光度計(jì),國(guó)產(chǎn)的一般10萬(wàn)~15萬(wàn)元,進(jìn)口的40萬(wàn)~60萬(wàn)元不等。

    關(guān)于火焰原子吸收分光光度計(jì)的選擇

    如果用戶確定了要購(gòu)買火焰型原子吸收分光光度計(jì),要結(jié)合自己的工作需要選擇合適的檔次。

    目前火焰型儀器,國(guó)內(nèi)技術(shù)已經(jīng)成熟,就分析的靈敏度、檢出限精密度來(lái)講,國(guó)內(nèi)廠家都符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),個(gè)別技術(shù)指標(biāo)已達(dá)到或超過(guò)國(guó)外同類型儀器。

    各廠家技術(shù)上無(wú)大的區(qū)別。只是自動(dòng)化程度、輔助功能有所區(qū)別。

    關(guān)于帶石墨爐原子吸收分光光度計(jì)的選擇

    石墨爐原子吸收法,有以下幾個(gè)特點(diǎn),一是溫度高,可做高溫元素(即原子化溫度高的元素);

    如:Si、Al、Ba、Mo、W、Be、Zr等;二是靈敏度高,一般比火焰法高3~5數(shù)量級(jí),適合做痕量分析;三是試樣量少,一般在微升(μL)級(jí)。

    但是,儀器操作復(fù)雜,分析成本相對(duì)較高,特別是當(dāng)不使用自動(dòng)進(jìn)樣器時(shí),由手工進(jìn)樣時(shí),對(duì)操作人員的技藝要求較高。

    目前國(guó)內(nèi)石墨爐及電源及自動(dòng)進(jìn)樣器,都有廠家生產(chǎn)。

    但和國(guó)外廠家相比,自動(dòng)化程度和儀器的可靠性都存在較大差距。

    另外,由于石墨爐原子吸收背景吸收較大,必須扣背景,目前常用的扣背景方式有以下幾種方式:

    一是氘燈扣背景,它可以在190~350nm間扣到0.7A。

    二是塞曼效應(yīng)扣背景,這種方法扣除背景的效率較高,據(jù)報(bào)道可高達(dá)1.9A背景均可得到扣除。

    三是自吸扣背景。

    相應(yīng)的儀器就有帶氘燈扣背景的石墨爐原子吸收和既有氘燈扣背景又有自吸效應(yīng)扣背景的原子吸收,也有塞曼效應(yīng)原子吸收儀器。


標(biāo)簽:原子吸收分光光度計(jì)
原子吸收分光光度計(jì)標(biāo)簽: 關(guān)于原子吸收分光光度計(jì)的選購(gòu)_原子吸收分光光度計(jì)組合標(biāo)題:

熒光分光光度計(jì)特點(diǎn)及組成部分

  熒光分光光度計(jì)是一種常用的分析儀器,主要用于掃描液相熒光標(biāo)記物所發(fā)出的熒光光譜,可以廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)和藥理學(xué)、有機(jī)和無(wú)機(jī)化學(xué)等領(lǐng)域。今天主要來(lái)介紹一下熒光分光光度計(jì)特點(diǎn)及組成部分

  熒光分光光度計(jì)的特點(diǎn):

  1.熒光激發(fā)光譜

  選定某一熒光發(fā)射波長(zhǎng)記錄熒光發(fā)射強(qiáng)度作為激發(fā)光波長(zhǎng)的函數(shù),即得熒光激發(fā)光譜。

  2.熒光發(fā)射光譜

  選擇某一固定波長(zhǎng)的光激發(fā)樣品,記錄樣品中產(chǎn)生的熒光發(fā)射強(qiáng)度與發(fā)射波長(zhǎng)間的函數(shù)關(guān)系,即得熒光發(fā)射光譜。

  3.時(shí)間分辨技術(shù);

  可用于對(duì)混合物中光譜重疊但有壽命差異的組分進(jìn)行分辨并分別測(cè)量。

  熒光分光光度計(jì)的組成部分:

  1.光源

  為高壓汞蒸氣燈或氙弧燈,后者能發(fā)射出強(qiáng)度較大的連續(xù)光譜,且在300nm~400nm范圍內(nèi)強(qiáng)度幾乎相等,故較常用。

  2.發(fā)射單色器:

  置于樣品室和檢測(cè)器之間的為發(fā)射單色器或第二單色器,常采用光柵為單色器。篩選出特定的發(fā)射光譜。

  3.激發(fā)單色器:

  置于光源和樣品室之間的為激發(fā)單色器或第一單色器,篩選出特定的激發(fā)光譜。

  4.樣品室:

  通常由石英池(液體樣品用)或固體樣品架(粉末或片狀樣品)組成。測(cè)量液體時(shí),光源與檢測(cè)器成直角安排;測(cè)量固體時(shí),光源與檢測(cè)器成銳角安排。

  5.檢測(cè)器:

  一般用光電管或光電倍增管作檢測(cè)器。可將光信號(hào)放大并轉(zhuǎn)為電信號(hào)。

如您對(duì)文章中出現(xiàn)的產(chǎn)品感興趣,請(qǐng)點(diǎn)擊:紅外分光光度計(jì)

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